Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom
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Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Frauenlobstrasse 9 - 11
                    80337 München
                
                             089 440056391
                            
 089 440056202
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
 - Spezialsprechstunde kutane Lymphome
 - Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
 - Spezialsprechstunde für Kollagenosen
 - Spezialsprechstunde für Mastozytosen
 - Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
 - Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
 - Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
 - Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
 - Spezialsprechstunde für Genodermatosen
 
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Anémie de Blackfan-Diamond
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Déficit immunitaire commun variable
 - Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
 - Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
 - Syndrome de Noonan
 - Ataxie-télangiectasie
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Cancer du côlon héréditaire non polyposique
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 - Rétinoblastome héréditaire
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Syndrome de Maffucci
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 - Ataxie-télangiectasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
 - Syndrome de Costello
 - Syndrome de Cockayne
 - Syndrome de Noonan
 - Anémie de Blackfan-Diamond
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
                    
                        
                        
                            Blötter Weg 85
                        
                    
                    
                        
                        
                            45478
                        
                    
                    Mülheim an der Ruhr
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Anémie de Blackfan-Diamond
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Déficit immunitaire commun variable
 - Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
 - Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
 - Syndrome de Noonan
 - Ataxie-télangiectasie
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Cancer du côlon héréditaire non polyposique
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 - Rétinoblastome héréditaire
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Syndrome de Maffucci
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 - Ataxie-télangiectasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
 - Syndrome de Costello
 - Syndrome de Cockayne
 - Syndrome de Noonan
 - Anémie de Blackfan-Diamond
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 
Institutions de prise en charge 2
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Frauenlobstrasse 9 - 11
                    80337 München
                
                             089 440056391
                            
 089 440056202
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
 - Spezialsprechstunde kutane Lymphome
 - Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
 - Spezialsprechstunde für Kollagenosen
 - Spezialsprechstunde für Mastozytosen
 - Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
 - Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
 - Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
 - Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
 - Spezialsprechstunde für Genodermatosen
 
Associations de patients 1
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
                    
                        
                        
                            Blötter Weg 85
                        
                    
                    
                        
                        
                            45478
                        
                    
                    Mülheim an der Ruhr